FICHA BIBLIOGRÁFICA
Homozygous loss-of-function mutations in the gene encoding the dopamine transporter are associated with infantile parkinsonism-dystonia
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- Autores registrados
- Manju A. Kurian; Juan Zhen; Shuyuan Cheng; Yan Li; Santosh Mordekar; Philip E. Jardine; Neil V. Morgan; Esther Meyer; Louise J. Tee; Shanaz S. Pasha; Evangeline Wassmer; Simon Heales; Paul Gissen; Maarten E. A. Reith; Eamonn Richard Maher
- Procedencia de los metadatos
- OpenAlex
- Año indicado en el registro
- 2009
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Manju A. Kurian; Juan Zhen; Shuyuan Cheng; Yan Li; Santosh Mordekar; Philip E. Jardine; Neil V. Morgan; Esther Meyer; Louise J. Tee; Shanaz S. Pasha; Evangeline Wassmer; Simon Heales; Paul Gissen; Maarten E. A. Reith; Eamonn Richard Maher. (2009). Homozygous loss-of-function mutations in the gene encoding the dopamine transporter are associated with infantile parkinsonism-dystonia. https://openalex.org/W2093003543
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